Introducción:

Se ha demostrado que el Streptococcus pneumonie afecta adultos mayores de 65 años y con condiciones de riesgo por comorbilidades y factores de inmunosupresión, existe evidencia que respalda la prevención de complicaciones a través de la vacunación.

Objetivos:

Conocer la aceptación y efectos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVIs), en pacientes vacunados con Vacuna Antineumocócica Conjugada 13 Valente los primeros 30 días de funcionamiento de la Clínica de Vacunación.

Materiales y métodos:

Estudio observacional, prospectivo, descriptivo y transversal. Con una herramienta de recolección de datos se entrevistó a pacientes vacunados sobre su aceptación de la vacuna. Una semana después se llamó a cada paciente consultando efectos adversos que experimentó.

Resultados:

En los primeros 30 días de funcionamiento de la Clínica fueron vacunados 367 pacientes, y 303 aceptaron ser entrevistados e incluidos en el estudio. Los factores de riesgo predominantemente fueron: Diabetes Mellitus 32.7%, enfermedad cardiovascular 22.7%, edad mayor a 65 años 16.2%, hipertensión arterial 14.8%, enfermedad respiratoria 12.8% y pacientes oncológicos 6.3%. Un 17.8% de pacientes tenían más de un factor de riesgo. ACEPTABILIDAD DE LA VACUNA: Se preguntó por qué medio se enteraron de la Vacuna, 66.6% indicó recomendación de trabajador sanitario, 28.7% recomendación de su médico, 3.0% noticieros, redes sociales y 1.7% recomendación familiar. Se consultó el motivo por el que decidió vacunarse, pudiendo ser uno o más, el 83.2% para protegerse de la neumonía, el 14.5% para evitar ser hospitalizado, el 11.8% porque es necesaria, el 9.6% por accesibilidad al lugar de vacunación y el 8.9% por ser gratis. Se consultó qué información consideraba necesario conocer para aumentar su confianza, pudiendo seleccionar una o más opciones, 48.5% efectividad de la vacuna, 42.9% seguridad de la vacuna, 15.5% efectos secundarios, 10.2% indicación por riesgo y 8.2% que es gratuita. EFECTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACIÓN E INMUNIZACIÓN (ESAVIs): 61.1% de los pacientes refirió dolor en el sitio de inyección, 30.0% refirió no sentir ningún efecto, 11.2% dolor de cabeza, 10.6% dolor muscular, 6.3% inflamación en el sitio de inyección, 6.3% fiebre, 2.3% escalofríos, 2.0% eritema, 2.0% diarrea, 1.3% rash, 1.0% cansancio y 1.0% nauseas. Los pacientes refirieron uno o más ESAVIs. El 100% de los pacientes refirió resolución de los síntomas en los primeros 5 días posterior a la vacunación, no requerir atención médica, y poder realizar sus actividades cotidianas.

Discusión / Conclusiones:

La Vacuna contra neumococo en paciente adulto de riesgo fue bien aceptada al inicio de la implementación de la Vacunación, con un buen perfil de seguridad.