Se han desarrollado varios métodos de diagnóstico para detectar la infección por SARS-CoV-2. Las pruebas point of care tienen la ventaja de tratarse de dispositivos rápidos, portátiles, de bajo costo y que no requieren equipamiento específico, lo que proporciona una gran ayuda para el diagnóstico y la detección de enfermedades. El objetivo de este estudio fue comparar el rendimiento del dispositivo de prueba rápida Panbio ^TMCOVID-19 Ag con el método de RT-qPCR para la detección de SARS-CoV-2. Para ello, se analizaron muestras de hisopos nasofaríngeos en 150 pacientes con y sin síntomas con ambos métodos. Los resultados mostraron que la sensibilidad de la prueba rápida de muestras con valores de Ct (ciclo umbral) ≤ 25 fue del 100% y disminuyó gradualmente hasta el 42,85% (IC 95% 17-71) con Ct >25. La especificidad de la prueba fue del 97,4%. El índice de Kappa fue de 0,83 (IC el 95% 0.671-0.99) indicando el acuerdo excelente entre los dos métodos. Por lo tanto, el dispositivo de prueba rápida de COVID-19 Ag Abbott puede ser útil para la detección temprana de pacientes sintomáticos cuando las capacidades tecnológicas para la implementación de la prueba de RT-qPCR no están disponibles sin embargo la sensibilidad puede no ser suficiente para detectar infecciones tempranas debido a las bajas concentraciones del virus.