Introducción:

A fines de 2020 la República Argentina inició la vacunación contra la COVID-19. La primera vacuna en llegar a nuestra provincia fue la SPUTNIK-V (SV) para ser aplicada al personal de salud (PS). En ese momento se contaba con poca información bibliográfica sobre los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI).

Objetivo:

Evaluar la frecuencia y gravedad de los ESAVI a SV luego de la aplicación de cada componente de las primeras 1000 vacunas al grupo del PS.

Material y métodos:

Al arribar el primer lote de SV se convocó al PS de nuestro hospital para la aplicación voluntaria. Sobre una nómina de 2400 se ofrecieron 1000 vacunas priorizando áreas y PS de riesgo. El período de vacunación fue del 28/12/20 al 09/03/21. El seguimiento telefónico hasta el 01/08/21. Se efectuó una vigilancia retrospectiva pero activa para detectar ESAVI luego de cada aplicación. Al concurrir a la 2° dosis (2d) se entregaba un formulario para evaluar ESAVI de 1° dosis (1d) para ser completado en el momento. Para evaluar 2d se realizaron llamadas telefónicas a partir de la 3° semana y hasta llegar a cinco llamadas. Además se obtuvieron datos de la base provincial de historias clínicas “Andes” y del sistema provincial de laboratorio “SIPS”. Los datos se basaron en el formulario de ESAVI del Ministerio de Salud de Nación.Se realizó análisis de frecuencia y test de chi cuadrado.

Resultados:

Completaron formularios de la 1d 998 personas, sexo femenino 65,33% y respondieron el llamado de 2d 900. Refirieron algún ESAVI con 1d 694/998 (69,5%) y 321/900 (35,7%) con 2d. En ambos grupos los síntomas más frecuentes fueron relacionados al sitio de punción (63,5 vs 31,5%), cefalea (15,4 vs 20,2%), fiebre, mialgias. La utilización de AINE fue mayor con 1d. No hubo eventos adversos serios, solo una persona permaneció en observación de guardia por alergia leve. No hubo errores programáticos (embarazadas, inmunosuprimidos, etc.) salvo 3 mayores de 60 años.

Tuvieron diagnóstico de COVID-19 177 PS previo a 1d, 5 entra ambas y 40 luego de esquema completo (4%). Los ESAVI fueron significativamente menos frecuentes entre las personas que habían tenido COVID-19 y de las mismas características(p<0,005).

Conclusión:

En nuestra vigilancia de casi 1000 PS los ESAVI luego de la 1d fueron similares a los reportados y menores luego de la 2d.

No hubo eventos adversos serios.

El PS con diagnóstico de COVID-19 previo a la vacunación refirió ESAVI con menor frecuencia