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PE199
XVII Congreso SADI 2017

TUBERCULOSIS MONORRESISTENTE A RIFAMPICINA: ASPECTOS CLÍNICOS Y EPIDEMIOLÓGICOS

D Mijalovsky Residencia de Infectología, Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaJL García Residencia de Infectología, Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaSE Echazarreta Residencia de Infectología, Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaGM Bruni Sala 16, Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaMJ Matteo Laboratorio de Micobacterias "Dr. Abel Cetrángolo", Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaC Latini Laboratorio de Micobacterias "Dr. Abel Cetrángolo", Hospital F. J. Muñiz, ArgentinaS Poggi Laboratorio de Micobacterias "Dr. Abel Cetrángolo", Hospital F. J. Muñiz, Argentina

Introducción:

La cepa de Mycobacterium tuberculosis monorresistente a rifampicina (TBC-RR) es la principal determinante del fallo terapéutico y predispone al desarrollo de cepas multirresistentes (TBC-MDR).
La TBC-RR representa el 0% al 1,3% de los nuevos casos de tuberculosis (TBC) diagnosticados a nivel mundial.
No hemos encontrado publicaciones realizadas en Argentina que describan la importancia clínica y epidemiológica de la TBC-RR.

Objetivo:

Describir las características clínicas y epidemiológicas de la TBC-RR en pacientes diagnosticados en hospital de referencia.

Materiales y métodos:

Estudio descriptivo y retrospectivo. Se analizaron las historias clínicas de pacientes mayores de 18 años durante el período 2010-2015 con rescate de TBC-RR, sensible a estreptomicina, isoniacida, etambutol y pirazinamida. Se excluyeron pacientes con aislamiento previo de TBC-RR.
Las variables cualitativas se expresan en porcentajes y proporciones. Las variables cuantitativas se expresan en media, mediana y rango. Las variables categóricas se calcularon mediante el test de chi cuadrado y el análisis estadístico se realizó con el programa SPSS versión 23.

Resultados:

De las 5311 muestras con cultivo positivo para Mycobacterium tuberculosis analizadas, se encontraron 41 pacientes con TBC-RR (0,77%). El 67,4% era de sexo masculino, con una media de 35 años (rango: 20-48 años). El 75.6% eran pacientes coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH+), con una mediana de CD4+ de 24,5 células/ml (rango: 0-130 células/ml). De estos, sólo el 16% recibía tratamiento antirretroviral, ninguno con supresión virológica.
La incidencia de TBC-RR en pacientes VIH+ fue del 3,15% (31 de 982), mientras que en los VIH negativos (VIH-) fue del 0,23% (10 de 4329) (p<0,001).
En lo que respecta a los antecedentes epidemiológicos: 27 de los 41 pacientes (65,8%) con TBC-RR habían presentado uno o más episodios de TBC sensible a las drogas testeadas y el 96,3% abandonó el tratamiento.
Sólo 4 pacientes referían contacto epidemiológico.
De los 41 pacientes con TBC-RR, se obtuvieron 46 cultivos positivos; 39 provenientes de muestras pulmonares (84,7%) y 7 de muestras extrapulmonares (15,3%), siendo 4 muestras ganglionares, 2 LCR y una punción-aspiración de médula ósea.
Todos los pacientes con rescate de muestras extrapulmonares eran VIH+, mientras que todos los pacientes VIH- presentaron únicamente rescate de muestras pulmonares.
Trece pacientes con rescate de TBC-RR fallecieron, de los cuales 12 (92,3%) habían abandonado el tratamiento. Todos los pacientes fallecidos presentaban serología positiva para VIH, representando una mortalidad del 41,3% para esta población, 1 de ellos con TBC-MDR.
Se obtuvieron datos del seguimiento al alta de 20 pacientes, de los cuales sólo 4 (20%) completaron el tratamiento.

Conclusión:

La incidencia global de TBC-RR fue similar a la descripta en la literatura. Los pacientes VIH+ presentaron una incidencia mayor (3,15%) que aquellos con serología negativa (0,23%), siendo esta diferencia estadísticamente significativa. Los altos índices de abandono del tratamiento antifímico y la elevada mortalidad en la población VIH+ muestran una realidad preocupante.

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