La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la primera vacuna contra el chikungunya. Desarrollada por la compañía biotecnológica franco-austríaca Valneva en asociación con el Instituto Butantan de San Pablo, Brasil, la vacuna ofrece casi un 98% de protección.

Los resulatados de los ensayos clínicos fueron publicados en The Lancet e indican que una sola dosis (inyección intramuscular) de la vacuna, llamada Ixchiq, indujo anticuerpos neutralizantes en 98,9% de los participantes, con una eficacia protectora que se mantuvo por encima de 96% a los seis meses y con efectos adversos predominantemente leves.

Ixchiq fue aprobada para personas de 18 años y mayores que tienen un mayor riesgo de exposición al virus del chikungunya.

Por otro lado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció la validación de los documentos enviados por Valneva y el inicio del proceso de autorización.